健康咨询描述: 21三体1:779,ontd0.6809,18三体小于1比50000,没有遗传病史,不吸烟不喝酒,出生日期1994.4.26,体重102,单胎,自然怀孕,孕周17周4天,请问我的结果有问题吗
21三体的患病概率稍微高了一点,虽然在低风险范围内,但是是属于临界风险的那种状态。一般这种情况下,建议做个无创胎儿DNA检测看看。虽然这个检测也是一个筛查,但是它对21三体的查出率是比较高的,可以达到99%左右。如果这个检查21三体是低风险的,那么还是可以放心的。
你好。唐氏筛查是通过测定孕妇血中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的量,结合孕妇的年龄、体重、孕周,经过周密计算得出的结果,筛查的是胎儿有18-三体综合征、21-三体综合征、开放性神经管畸形的风险率。筛查结果分为、低风险、临界风险和高风险。你的筛查结果,21-三体综合征是临界风险,需做无创DNA筛查。若无创DNA筛查结果仍然是高风险,就要做羊水穿刺确诊。
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