胎儿染色体非整倍体（T21，T18，T13）检测
健康咨询描述： 检查结果如下图，请问该怎么办，一定要去做羊水穿刺吗？
图片涉及用户隐私，只有用户本人才能看到。
其他类似问题
医生回复区
这种检查属于筛查性质，不能作出百分之百的排除诊断。低风险说明存在13、18、21号染色体三体征的可能性非常低，由于羊水穿刺存在一定的风险，低风险可以不进行穿刺，但若是追求肯定的结果，也可以考虑穿刺。
你好！这个检查结果显示低风险，应该不会有什么问题，可以复查看看，平时注意卫生！注意安全！养成良好的习惯！心情舒畅，饮食清淡易消化食物！忌辛辣刺激性食物！保证充足的睡眠时间有利于身体健康！
嗯谢谢，就是不知道这张附加信息会不会有事
不要担心，没有什么问题
病情分析：
根据你的结果报告，18、21、13均为低风险，一般情况下，大多数孕妇不再进行下一步检测，只有极少数人，为了检查更精确一些，会选择做羊水穿刺。
指导意见：
产前筛查是现在孕保项目中必查的项目之一，是优生优育的筛查项目，可以及早发现异常的胎儿，早决定、早处理。
以上是对“胎儿染色体非整倍体（T21，T18，T13）检测”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
谢谢，请问这个有事吗？
一般是沒事的，我们这儿报低风险的很少有人做羊水穿刺。追求完美的人，既便是低风险，她也会有担心，会选择去做羊水穿刺。
相关文章
您可能关注的问题
医生在线免费咨询
