健康咨询描述: 17号16周做的唐氏筛查,麻烦请医生看下是低风险吗,谢谢医生
唐筛结果考虑是低风险的,可以说是正常的,因为唐氏筛查报告结果只有低风险、临界风险和高风险。唐筛明确指出只是粗略的筛查不是诊断性检查。低风险只能说21、18、13染色体患病风险率比较低,不代表不发生,所以对于高风险的孕妇不建议检查唐氏筛查。因为它的准确率分只有百分之六十,所以可能遗留40%的患病风险。高风险的孕妇和既往有异常妊娠史的孕妇以做羊水穿刺为好,羊水穿刺是诊断型的检查,如果不适合羊水穿刺的话,可以查无创DNA,无创基因检测准确率达到99%以上。
病情分析:
你好,看你的唐氏筛查结果21-三体应该是属于临界高风险结果!
指导意见:
由于你这个21-三体临界高风险值是1/270而你的结果是1/939是属于临界高风险值,你当时的年龄及体重特别是孕周都和你实际相符吗?孕周是做B超确定的吗?
是的医生,孕周做B超比实际大三天
那就去你们那的遗传中心或者是唐氏筛查中心去咨询一下
病情分析:
唐氏筛查是对18三体、21三体综合症和神经管畸形的初步筛查,不能确诊,如果出现高风险或者临界高风险,需要进一步检查。
指导意见:
从你的检查结果来看,21三体综合症存在临界高风险,建议进行无创DNA检查或者羊水穿刺,前者准确率99%后者准确率100%,但是后者是又创检查。
以上是对“麻烦医生帮忙看看谢谢”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好,根据你的描述,你16周做的唐氏筛查,结果是二十一三合体是高风险,十八三合体是高风险。建议你20周后做四维彩超筛查,必要时可以做羊水穿刺检查染色体。
指导意见:
根据你的描述,你是16周做的唐氏筛查唐氏筛查的,结果二十一三和题应该是高风险,十八三和题也是高风险,建议你再做进一步的筛查,可以抽羊水检查染色体的情况,也可以到20周后做四维彩超筛查。
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