您好,根据您的描述,染色体是一种细胞内具有遗传性质的物体,本质是和核氧脱甘酸,由细胞内核蛋白组成,也是遗传物质基因的载体。男女双方如果有家族性遗传疾病或由于染色体异常造成的不孕不育,都可以通过做染色体检查反映出来。在目前孕前染色体检查包含的项目主要是性染色体检查和常染色体检查。
染色体是人体最基础的一种物质,如果受到不良因素的影响就会出现缺失、重复、甚至损坏等现象。如果出现这些现象会影响到配子的生成,造成不孕不育,即使怀孕也会因遗传信息缺失,导致胚胎停止发育、流产或畸形,少数存活的三体型胎儿出生后则表现出发育异常。常染色体三体型患者常表现出大脑、肢体的发育异常,如21-3体综合征就是患者的第21号染色体有三条比常人多了一条。而性染色体的三体型患者则在成年后出现生育问题。因此染色体检查最常规的项目就是做常染色体检查和隐性染色体检查。希望我的回答可以对你有帮助。
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