医生帮我看一下，唐氏筛查检查，正常吗？

      病情分析：
      唐氏筛查是筛查胎儿患二十一三体综合症的概率是多少？高风险就是概率高，低风险就是概率低
      指导意见：
      你上面显示的是低风险，所以概率很低如果想要99%准确的话，建议你还是去遗传中心做羊水穿刺，或者是做无创
      
      以上是对“医生帮我看一下，唐氏筛查检查，正常吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      唐氏综合征的筛查，是低风险或者是高风险，都不能说明现在他也就一定有问题，只能说明他儿子的某些，疾病存在高风险。
      指导意见：
      建议，如果医生提示你要去做进一步的检查，这个应该是自己来决定，如果父母身体好，又没有家族遗传疾病，还有在怀孕过程中比较顺利的话，一般是没有问题的。
      

      病情分析：
      唐氏综合征筛查是筛查二十一三体，十八三体，神经管缺陷的一种筛查手段
      指导意见：
      根据你的检验报告二十一三体，十八三体，神经管缺陷的风险值都比较低，表明宝宝是二十一三体，十八三体，神经管缺陷的可能性很小