中唐高风险帮我看看问题大不大

      这是中期唐筛检查的结果，显示18三体综合征为高风险，这种情况建议做无创产前基因检测，然后在咨询相关的专家，现在可以联系去做无创产前基因检测，后再咨询专家看看下一步怎样检查。
      

      病情分析：
      根据你的单子，你21三体是临界风险和18三体是高风险。因为这个检查准确率不是很高。就是60%到70。把你两种都有问题。
      指导意见：
      给你做一个羊水穿刺。因为这两种染色体畸形都是造成孩子生活不能自理的。特别是21三体，生活不能自理，而且能活很大的岁数。
      
      以上是对“中唐高风险帮我看看问题大不大”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，中期唐筛18三体一综合症高风险。胎儿有先天性遗传基因方面的问题。唐氏筛查准确几率不能达到百分百，出现与先天性遗传基因方面的问题，准确几率能达99%。
      指导意见：
      如果做无创DNA检测胎儿处于正常范围，说明宝宝没有问题。如果做无创DNA检测还不能确定时，还需要抽取羊水做检查。羊水检测如果有问题，那宝宝就不能出生。
      

      病情分析：
      筛查有风险，问题不能以大不大来算，有问题就大，没有问题就不大。
      指导意见：
      有风险，建议进一步明确诊断，建议基因诊断，这样才知道具体情况的，再进一步遗传咨询。再考虑下一步处理。一步一步来的噢。建议及时检查
      

      病情分析：
      您好，您的唐氏筛查报告单提示十八三体综合征高风险，这种情况有可能宝宝在出生之后是唐氏儿，会有智力方面的障碍。出现这种情况，有必要再进一步的检查，做无创DNA确定胎儿的具体情况
      指导意见：
      无创DNA可以通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、年龄，综合分析判断，评估胎儿的具体情况。无创DNA的准确几率能够达到99%以上，如果做无创DNA确定胎儿没有问题的情况下，就可以让宝宝出生。
      

      病情分析：
      你好，唐筛在15-20周进行21三体18三体筛查你的报告这两项有点异常，建议你考虑羊水穿刺或遵医嘱。
      指导意见：
      你好，唐筛结果和你的甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值与孕妇的年龄、体重、怀孕周数都有关，你的检查结果，希望你与检查医生详细沟通。
      
      以上是对“中唐高风险帮我看看问题大不大”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！