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血友病携带者基因检测

女 | 24岁 2019-12-08 17:45:16 3人回复 来自西安市

健康咨询描述: 父亲凝血八因子轻度缺乏,现已不在人世,当时只给了实验室诊断八因子缺乏,应该没有确诊,我们家几代都是女孩,没有发病,所以家族史无法查,但是我明年准备结婚,就不知道能做携带者的基因检测不,费用大概多少,但是我父亲已经不在人世,应该去哪里做检查

医生回复区

孟宪华
孟宪华 济南市中西医结合医院   主治医师 擅长: 心脏病,糖尿病,中风、中毒,昏迷、呼吸系统等急危重 帮助网友:30463
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2019-12-08 18:12:48 我要投诉

      如果是这方面的情况的话,首先要见你,还是先去做一个基因这方面的检测。然后呢,再去给他做一个。穿刺,然后看一看您的这个凝血功能的,一方面具体是怎么样的?

郭海良
郭海良 本溪市中心医院   副主任医师 擅长: 各种心脏病(冠心病、心肌梗塞、心肌梗塞的介入治疗、 帮助网友:186217
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2019-12-08 18:18:38 我要投诉

      家里有遗传病,有血友病,这个是可以遗传的,您这个可以做基因检测的,可以抽血化验染色体核型分析和基因芯片,这个费用基因检测可能需要5000元左右的

薛红菊
薛红菊 副主任护师 擅长: 糖尿病,脑梗塞,高血压,矽肺等疾病的护理 帮助网友:10956称赞:2
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2019-12-08 18:32:23 我要投诉

      病情分析:
      你好,血友病是比较常见的遗传性的,缺乏遗传性凝血因子的疾病,男性的是比较常见的,女性基本上都是基因的携带者
      指导意见:
      你好,遗传基因检测就是一种对DNA检测的一种技术,通过血液、其他液体或者是细胞来进行检测,你父亲凝血八因子缺乏,其实就是血友病,但目前你父亲不在了,可以找找其他家系患者,堂哥叔叔他们之类的,多几个人做样本,基因鉴定会更准确,遗传基因检测的费用是比较昂贵的,一般三甲医院在6000-8000元左右
      以上是对“血友病携带者基因检测”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

疾病百科| 血友病

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温馨提示:
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止,从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。

       血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:常幼年发病 常见症状:皮肤出血斑、出血不能自发停止、出血不止[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗、手术治疗
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