孕中期检查21染色体高风险

      病情分析：
      唐筛和无创都是21三体综合症概率发生率很高，请结合四维彩超大排畸检查，进一步羊水穿刺检查。
      指导意见：
      羊水穿刺诊断价值要远远高于无创dna，唐筛高风险建议直接检查羊水穿刺和基因检测。最晚在孕28周前完成。心情焦虑紧张会影响胎儿发育，请保持心情舒畅。

      病情分析：
      你好！唐筛，无创DNA均提示21染色体高风险。那就需要做羊水穿刺。
      指导意见：
      做羊水穿刺，基本可以确诊。现在医疗技术发达，羊水穿刺的并发症还是很少的，不必要太担心。
      以上是对“孕中期检查21染色体高风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，唐氏筛查和无创DNA都是筛查，只是准确率不同，但是都达不到100%的确定。
      指导意见：
      根据您的检查结果，建议您做一下羊水穿刺确诊，因为唐氏筛查和无创DNA都是筛查试验，唐氏筛查准确率在60%到80%，无创DNA的准确率在90%以上，比较准确的就是羊水穿刺做核型了，建议你不要放弃一丝希望，无创的结果也可能有胎盘嵌合引起结果异常的情况，建议您还是做一下羊水穿刺吧。

      病情分析：
      你好，很高兴为你解答。怀孕21周做的唐氏筛查无创都是染色体高风险。
      指导意见：
      你好，根据你的病情分析。怀孕21周做的唐筛无创21三体都是高风险。这种情况建议你最好是慎重考虑一下。孩子畸形率。应该是比较高的。建议你可以咨询三甲以上的医生。

      病情分析：
      你好，超过39岁做唐筛是不准确的，如果无创显示21三体高风险的话，可以做羊水穿刺确定一下。
      指导意见：
      39岁怀孕，本身就存在着高风险，如果确诊是21，三体高风险的话，是不建议生下宝宝的。建议您去上级医院检查羊水穿刺，最后决定要不要留下宝宝。