健康咨询描述: 宝宝出生有肛门闭锁,做核磁检查发现s2及以下椎体正常形态消失,半椎畸形改变,骶管形态欠规则,走形上稍向左偏,相应骶孔左右不对称。望医生解答一下,这个代表什么?

根据你的这种描述情况,宝宝出生时有肛门闭锁这种情况应该立即去正规医院的普外科咨询就诊行人工肛门手术治疗,目前不管它椎体形态如何,目前主要是应该恢复患者的生理功能。挽救生命。
这个已经在治疗了,就是想了解现在s2椎体这个问题是怎么回事
目前就是可能存在先天发育的问题,目前主要是保命,具体问题可以去正规医院的骨科咨询就诊或者行以后矫正手术治疗。
1个月的男性小宝贝,发现有肛门闭锁、半椎畸形、骶孔不对称,这种情况应该是需要考虑先天性遗传性疾病导致的,可能存在一些遗传基因的缺失或者变异的情况,有可能与先天性愚型有关,建议及时到正规三甲儿童医院就诊,进行一系列检查,明确具体病情情况。
病情分析:
你好,宝宝肛门闭锁属于一种先天性的畸形,就是说宝宝一出生就会发现。进行手术是可以帮助宝宝排便功能恢复的,以后就不需要担心宝宝的排便。
指导意见:
手术之后恢复大概是需要在两周左右,如果恢复的好的话一般是不会有后遗症的。肛门闭锁的患儿没有排便反射,需要术后不断训练,养成良好的排便习惯。应定时排便,每次彻底排空大便。
以上是对“s2及以下椎体及椎管形态改变”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
温馨提示:
本病应早期发现早期诊断早期治疗,防止并发症的发生。
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