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孕7个月本人母亲有肝豆状核变性

女 | 28岁 2020-01-18 23:08:24 2人回复 来自

健康咨询描述: 妈妈有会不会遗传给我或者是我的孩子我老公和我爸爸都是正常人,我现在也一点症状都没有,我再很小的时候有医生给我看过说没有只是看的眼睛说没有,没有检查别的,我的孩子会不会遗传我会不会也被遗传

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武浩
武浩 主管护师 擅长: 冠心病高血压糖尿病妇科 帮助网友:7739
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2020-01-18 23:31:33 我要投诉

      病情分析:
      你好,这个不太可能可以断定,只能说你有二分之一的可能遗传,你的孩子有四分之一的可能遗传。
      指导意见:
      你不要太担心了,如果你情绪太紧张对孩子不好,建议你该做的遗传学检查,或者有关这个病的检查都尽量做。

2020-01-18 23:37 匿名追问

这个是代代遗传吗会发病吗大概多大年龄发病

2020-01-18 23:47医生回答:

你好,他是一个隐性遗传病,你母亲发病,你就不会发病,但是至于你的孩子能不能发病,不确定。

佟柏平
佟柏平 主任医师 擅长: 擅长上呼吸道感染,肺炎肺癌,肺结核,咽炎等。 帮助网友:26723称赞:7
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2020-01-18 23:43:51 我要投诉

      病情分析:肝豆状核变性是隐性遗传,也就是说不会一代一代传下去,你的你亲?这种病,你有可能不发病,但是遗传基因会继续传下去,在以后的几代,会出现发病,所以说你的孩子有可能会发病,或者你孩子的孩子,可能发病

2020-01-18 23:46 匿名追问

我不会发病是吗

2020-01-18 23:51医生回答:

你好,是的,

2020-01-19 07:09 匿名追问

孩子发病的几率大吗从刚出生就能看出来吗一般多大开始发病几率大吗

2020-01-19 08:00医生回答:

你好,不一定多大发病,也不一定肯定发病,你母亲的后几代肯定?发病的

疾病百科| 肝豆状核变性

挂号科室:神经内科

温馨提示:
本病为遗传性疾病,防治本病应及早确诊,及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。

肝豆状核变性(HLD)又称威尔逊病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:无特殊发病群体 常见症状:先天性铜代谢障碍、角膜外缘有棕绿色色素环[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗
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