健康咨询描述: 我中期唐筛数值是低风险,但是我这里医生说是属于临界点,1比742,医生我无创得做吗
唐氏筛查临床的诊断率只有60%左右,一般情况下低风险问题不大,临界值以上风险是需要进一步的筛查。1:250之内为高风险,1:1000之内为临界值,你的1:742是属于临界值的,原则上是需要做无创DNA进一步筛查。
病情分析:
你的这个检查结果应该再做个无创检查一下,唐氏筛查只是评估,不是最终结果,尽早去医院检查一下吧,十月怀胎不容易,宝宝健康最重要
指导意见:
20到24周,应该做四维彩超排畸检查,25周左右,应该去医院做糖耐量检查,30到34周,应该做小排畸检查,祝您生个健康聪明的宝宝
病情分析:
根据你的描述和你的这个结果,是属于临界风险的。这个是需要做无创dna的。
指导意见:
建议你到医院做无创dna检查。平时注意休息和饮食,清淡饮食,补充微量元素,定期产前检查,不适随诊。
以上是对“中期唐筛数值做出来临界点”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
那我这个数值属于接近低风险还是高风险的?这个数值情况医生您觉得我无创一般过的了吗,第一次怀孕真的很担心又紧张
这个是临界风险。绝大多数经过复查都是正常的,不用太担心。做复查就是为了更放心。
病情分析:
你的这个检查结果应该再进一步检查一下,因为不是低风险,如果唐氏筛查检查正常,那就安心养胎
指导意见:
平时应该注意营养休息,保持心情舒畅,保证充足的睡眠,生活也有规律,又利于胎儿发育
病情分析:
唐氏筛查是筛查胎儿是否有先天瘀型21三体18三体的一种初步筛查方式。初步筛查的方式,那么就存在一定的假阳性率或者假阴性率。
指导意见:
建议患者行进一步无创检查可以进一步的排除,是否有畸形情况的出现。因为唐氏筛查的数值在一个临界值就要引起高度的重视。
病情分析:
唐氏筛查的结果是临界风险,是需要进一步做检查的,这种情况需要排除胎儿的染色体疾病,无创是比唐氏筛查更加高级的一种筛查,如果还有其他高危因素的,可以考虑做羊水穿刺。
指导意见:
临界高风险你不放心的话,建议做无创DNA,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做无创筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
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