134唐氏早筛21临界风险

      孕前检查一切正常，并不一定代表怀孕后宝宝就一定正常，受精卵形成后，有可能会有基因的突变，现在二十一三体是临界风险，只需要复查个无创DNA，。
      

      指导意见：
      备孕的检查没事和您产检的时候唐筛是不是正常是么有关系的，唐筛是做胎儿染色体异常的检查，所以这个东西只有在怀孕后才能检查出是不是有问题，而且这个也是只是针对您这个胚胎而已，这个情况下您可以进一步做无创产前诊断或者是羊水穿刺，羊水穿刺准确率最高，但是有流产的风险，无创没有损伤，但是只有99%的准确率，大部分临界风险进一步检查都不一定有事，先不要太紧张先
      

      病情分析：
      唐氏筛查检查准确率比较低，不过有这些问题的毕竟是少数，所以唐筛检查没问题的一般就不需要管了。
      指导意见：
      不管是低风险、临界风险、高风险都有出问题的可能性，只是高风险出问题的可能性更高，也不是说高风险都是有问题的。遗传因素有遗传、有变异，你之前检查没问题只能说明出问题的几率很小。
      
      以上是对“134唐氏早筛21临界风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      根据你的唐氏筛查报告看，是21三体临界风险。与半年前备孕检查关系不大。
      指导意见：
      21三体临界风险，就要进一步做无创DNA检查。你也不要担心，唐氏筛查是一个统计计算值，不精确，有一定的误差率。受一些因素影响，结果有可能是假阳性。
      

      病情分析：
      您好，根据您的情况，唐筛1/808在临界值范围内，需要进行下一步检查。
      指导意见：
      因为唐氏患儿发病是随机的，尤其是三体型和嵌合型，易位型的21-三体患儿父母遗传的概率比较大。唐氏筛查风险值低于1/271高于1/1000，属于临界值范围，预产期年龄没有超过35周岁，建议您做无创DNA检测，排除一下胎儿染色体异常疾病。