新生儿耳聋基因检测不通过，有什么影响

      新生儿耳聋基因检测，是弥补常规听力检测的缺陷，对此给新生儿进行聋耳基因检测，就是给新生儿的DNA进行检测，看看新生儿是否携带耳聋基因，那么耳聋基因检测的方法，家长只需带新生儿到医院，并采取新生儿手指血3滴经过检测，就可以得出结果。小孩子出现听力障碍风险相对大，也不用太紧张，平时多注意孩子对声音的反应。新生儿科随诊。
      

      新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集，来筛查耳聋易感和常见基因。目前使用耳聋基因芯片筛查GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA和GJB3基因的9个常见突变位点。这种情况是说，小孩子出现听力障碍风险相对大，也不用太紧张，平时多注意孩子对声音的反应。

      病情分析：
      这种情况有可能是新生儿听力不行的，要抓紧再进一步检查。
      指导意见：
      基因检测一般是比较准确，当然也不是绝对的，抓紧再到大医院去重新检测复查看看。如果是先天性的基因的改变，有时候还挺难处理的。
      
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