健康咨询描述: 早期筛查显示临界风险,医生帮我看下有没有问题,这是第二胎必须做无创吗?

您好,很荣幸能帮助到您,从您发来的化验检查结果看18-3体是临界风险。临床上相对来说比较常见,一般问题不大,不过既然发现了,建议您最好进一步做无创DNA或者直接羊水穿刺确诊排除染色体疾病。
病情分析:
唐氏筛查是对十八三体,二十一三体和神经管畸形的初步筛查,不能确诊的,出现高风险或者临界风险,建议进一步检查。
指导意见:
你的唐氏筛查结果十八三体综合症是临界风险,建议进行无创DNA检查或者羊水穿刺,前者准确率达到99%,后者准确率可以达到100%。
以上是对“怀孕12周做了N丅正常”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好,唐筛只是初筛,准确率在50-70%。现在好多医院都不做唐筛直接做无创DNA。你的唐筛临界风险最好做无创DNA检查,比较放心。
指导意见:
建议,孕期定期做好孕检,平时注意饮食及休息,注意个人卫生,保持心情舒畅。
病情分析:
病情分析:根据你上传的检查报告单来看18三体综合症为临界风险,说明患病的几率比较高,应该进一步做一下无创检查。
指导意见:
一般产前筛查为低风险是不需要进一步做检查。如果是临界风险和高风险,都需要做进一步无创检查的。18三体综合症是一种染色体异常致胎儿中胚层及其衍生物发育异常。应早期确诊并给予早期干预。
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