健康咨询描述: 有1个a地贫基因发生致病突变,1、个体无明显临床症状,血液学一般无阳性表现 2、婚前、孕前建议受检者配偶进行地贫基因检测避免后代发生重型地贫 3、建议到相关门诊进行详细咨询
根据目前孩子检查的情况,孩子已经确诊是a地贫了。地中海贫血也称为珠蛋白生成障碍性贫血,是一组常染色体不完全显性、遗传性、慢性溶血性疾病,是基因缺陷导致的珠蛋白肽链合成减少或缺如。引起血红蛋白成分发生改变,导致的溶血性贫血。平时主要是预防孩子贫血的,注意观察的,如果孩子出现贫血,需要及时的治疗。
病情分析:
你好像这种情况的话,如果是有地中海贫血的基因的话,还是有可能遗传地中海性贫血的。
指导意见:
建议面且观察一下宝宝的发育情况,同时要定期检查一下血常规的检查的。看血红蛋白的情况。或者是吃点中药汤剂进行调理治疗。
你好医生,我家宝宝是新生儿,差不多三个月,这个是出生后发短信让去检查查出来的结果里面的评价,我和老婆婚检的时候没有查出有地贫基因,请问这个算轻度还是严重呢
属于轻度的,不要担心。
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