医生建议我们去做这个羊水穿刺

      你好，虽然这只是一个筛查的结果，但是属于高风险的话，建议还是做一个穿刺检查，因为真的是21三体综合症的话，孩子的健康问题对于家庭来讲都是一个比较严重的负担。
      

      你现在在怀孕中期了，做了唐氏筛查，报告内容提示你的21-三体综合征风险值高了，是需要做进一步检查的，需要做无创dna的。这是先天愚型，如果经过染色体检查没有异常就好好继续怀孕，否则就要止血斟酌了。
      

      病情分析：
      nt检查的最佳时间是在怀孕11到13周加6之间，是最早期的畸形筛查。如果没有进行nt检查，以后就需要进行唐氏筛查，系统排畸检查等。
      指导意见：
      根据你的唐氏检查结果来看，二十一三体综合症高风险，建议进行无创DNA检查或者羊水穿刺，前者准确率达到99%，或者准确率达到100%，但是羊水穿刺是有创检查，根据自己的意愿选择。
      
      以上是对“医生建议我们去做这个羊水穿刺”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，你唐筛结果有一项是高风险，需要进一步检查的。可以先做无创DNA检查，或者直接做羊水穿刺。唐筛只是初筛，准确率只有50-70%。
      指导意见：
      建议，你一定要去上级医院复查，如果检查结果正常才可以放心。平时注意饮食及休息，注意个人卫生，按时做好孕检。
      

      病情分析：
      你这是唐筛21-三体高风险，需要进一步检查，这是必须要做的，做产前诊断，羊水穿刺是产前诊断的金标准，就是最准确的，还有无创DNA等。
      指导意见：
      做羊水穿刺最准确，但是手术就有风险，有可能出现流产等意外，无创DNA只是检查13-18-21这三种染色体，准确率达百分之九十多，有很多人先做无创DNA，有问题再做羊水穿刺，两者各有利弊，自己选择。