健康咨询描述: 21三体高风险,ONTD和18三体是低风险,这样的结果正不正常?
唐氏筛查提示21三体高风险,这种情况需要进一步做产前诊断,来明确宝宝到底是不是21三体。如果孕周比较小需要抽羊水来查,如果孕周较大,则需要抽脐带血来确诊。
病情分析:
你的这个结果是不正常的,必须要做进一步检查:无创dna或者是羊水穿刺。
指导意见:
请问你现在怀孕多少周了?尽快到医院去做检查。平时注意饮食,补充钙剂铁剂,加强产前检查。
病情分析:
唐氏筛查如21三体综合征高风险,需做进一步检测,需看产妇的年龄段跟家族史。
指导意见:
如果不是高龄孕妇,可能建议做无创DNA;如果21三体综合征是高风险或家族曾分娩过21三体综合征的患儿,且她的年龄大于35岁,建议做羊水穿刺,进一步排查是否为21三体综合征。
以上是对“我想咨询唐筛结果,正不正常。”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好,很高兴为你解答。你的唐氏筛查检查结果,21三体综合征风险是高风险,18三体综合征风险
指导意见:
和开放性神经管畸形风险都是低风险的话,需要进一步做无创DNA检查。如果无创DNA检查没有问题的话,可以继续妊娠,如果无创DNA检测有问题需要进一步做羊水穿刺诊断。
病情分析:
你好,根据你的描述情况提示,考虑你的唐氏筛查是属于高风险,最好再做个无创DNA检查。
指导意见:
高风险也不代表胎儿就一定有问题,最好再做个无创检查,建议你要注意休息,不要熬夜,保持心情舒畅,饮食营养均衡清淡为宜。
病情分析:
你好,很高兴为您解答。唐氏筛查为临床产前筛查的方法之一,包括21三体,18三体,开放性脊柱裂的筛查
指导意见:
根据您提供的资料,21三体为高风险是说明有问题的可能性很大,建议进一步做羊水穿刺检查来确定是否有问题
病情分析:
根据你的描述,21三体高风险,说明孕妇怀有唐氏综合征患儿的几率较高,属高危人群,但筛查并不能代表最后诊断,建议做无创DNA或羊水穿刺。ontd和l8三体是低风险,只表明脸儿患该种先天性异常的机会很低。红
指导意见:
建议你进一步做无创DNA检查或羊水穿刺,确诊胎儿有无畸形。妊中期要多喝水,多吃新鲜蔬菜水果,避免吃辛辣刺激油腻食物,低盐低脂饮食,增加蛋白质,维生素和铁锌钙等微量元素的摄入。
以上是对“我想咨询唐筛结果,正不正常。”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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