产前筛查，临界风险，严重嘛，进一步检查做什么好

      你好，根据你现在的情况来看，因为唐氏筛查是临界风险，必须做无创DNA检查，排除胎儿染色体畸形，如果正常的话，22周到28周之间做四维彩超，排除胎儿发育畸形，清淡饮食，少食多餐，保持心情舒畅。
      

      21三体综合症临界风险，这时候是提示唐氏筛查的检查结果，风险值小于高风险，但是却大于低风险，所以才是处于中间的临界风险值。由于唐筛结果准确率只有80%左右，而且检查结果确实提示是临界风险，因此通常为了确保胎儿没有任何异常，常规都建议要去医院产科做无创dna，或者是进行羊水穿刺检查，来确诊胎儿正常。
      

      病情分析：
      产前筛查21三体临界风险说明胎儿发生21三体几率较高，但不是绝对的，需要进一步检查明确
      指导意见：
      可以进一步行无创DNA检查或抽羊水行产前诊断，但如果做无创DNA检查还是提示21三体高风险，那么还是需要进一步行羊水产前诊断
      
      以上是对“产前筛查，临界风险，严重嘛，进一步检查做什么好”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      根据你提供的检查结果来看，就是属于唐氏筛查二十一三体临界风险，这种情况可以再检查一下，无创DNA
      指导意见：
      这个结果一般来说也不算严重的，只是在深入的检查一下更放心，目前这个结果也不代表宝宝就有问题，而是说有二十一三体的风险增高了一点
      

      病情分析：
      您好！根据您的检查结果，唐氏筛查临界风险。这种情况需要进一步检查。无创DNA是筛查。羊水穿刺是最后的诊断，准确率高。保持良好的心态和愉悦的心情。
      指导意见：
      唐氏筛查不是诊断性的检查，只是提示患病的风险高，而且临界高风险更不能说得病了。无创DNA也是提示风险性的，但是准确率接近99%。而羊水穿刺是有创伤的，有诊断意义。祝您好孕！