健康咨询描述: 唐氏筛查报告单临界风险单子这数值有必须要做无创吗?
你好,唐氏筛查临界风险一般建议做无创DNA或者羊水穿刺,这样准确率更高一些,如果不做无创DNA的话,孕妇在整个孕期都会比较担心的,也有生出唐氏儿的可能,因为一旦生出唐氏儿的话,会给家庭和社会造成比较大的负担。确诊是唐氏儿的话,建议终止妊娠。如果检查没有问题,可以在21到26周之间进行四维彩超大排畸检查。
这个数值高于低风险多吗
低风险是小于1:1001
唐氏筛查低风险值的范围是小于1:1000。唐氏筛查在不同孕期,联合筛查的方法不一样,准确率也不一样,最准确的应该是早期联合筛查和早中期联合筛查准确率可以达到92%,但是有5%的假(+)率。但是有部分孕妇,即使唐氏筛查示低风险,也建议进一步做无创基因检测或者抽羊水和脐带血查胎儿染色体
我这个偏出正常数值高吗
上面我不跟你说了吗?你那个只是小的
病情分析:
现在提倡优生优育,如果唐筛有临界风险,医生都会建议进一步检查的
指导意见:
特别是35岁以上的高龄孕妇,经常性接触有毒有害环境,家族有遗传病的检查下更加放心,这个是自愿的
以上是对“唐氏筛查报告单临界风险需要做无创吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好!看你说的检查结果,唐氏筛查21-三体综合症属于临界风险值,可以做一次无创DNA检查,确诊一下,心里就踏实了。
指导意见:
建议你最好遵医嘱做一次无创DNA检查,排查一下,只要没有什么大的问题,你心里就放心了,不然,万一有什么问题就后悔了。
这个数值高出来低风险多吗
大部分人在唐氏筛查中的临界风险或者高风险,在无创检查中都会呈现正常,不会,也不排除异常的可能性(只是一种可能性,暂时不能确定)。所以,还是做一次无创心里放心一些。
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