健康咨询描述: 21羟化酶缺乏症可以做试管,放两个胚胎,怀双胞胎吗?产前筛查能查到孩子会不会有21羟化酶遗传?如果有问题,双胞胎能查出是哪个孩子有问题吗?
21羟化酶缺乏会导致相映的前体时期强孕酮和孕酮增加,可根据酶缺乏程度的不同分为三种类型。一种是单纯性男性化型,二是失盐形。三是非典型型。通过产前检查是无法判断出是否有基因异常情况的。
病情分析:
21羟化酶缺乏是一种先天性肾上腺皮质增生,此酶缺乏,可以导致糖皮质和盐皮质类固醇激素减少,促肾上腺皮质激素和雄激素分泌增多,患者出现男性化和失盐症状。
指导意见:
21羟化酶缺乏症的病因大多数是由于基因突变而发生的,如基因完全缺失或者是基因突变等,不是遗传性疾病,所以不用担心遗传给孩子。产前筛查不可以看出来是否有问题
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