遗传性非综合征型耳聋
健康咨询描述： :新生儿足底血检测出来有问题(检查结果如图)这个孩子以后一定会耳聋吗?需要注意哪些问题？男，1个月
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出现了耳聋基因的阳性，说明这个孩子体内携带有这种致病基因，将来出现耳聋的可能性是比较大的，并不代表这个孩子肯定会出现问题，尽可能避免使用一些导致耳聋的毒性药物
阳性的话很严重吗
这个不严重啊
您好！根据本次您的咨询，新生儿宝宝出生后抽足跟血筛查遗传代谢性疾病，宝宝做了耳聋基因检测，图片资料显示有点问题，可能与母系遗传有关，可能会出现耳聋问题，建议注意观察宝宝生长发育情况，看看宝宝是否听得到，眼神是否灵活，定期复查。
出现耳聋的几率大嘛母系遗传就一定是母亲方的问题是吗
您好！可能这个基因来着母系，建议进一步检查父母基因，建议找专业异常病医生详细了解一下。
病情分析：
这个检查的话对孩子来说确实是有可能引起听力的异常，这样的话肯定还是建议后期佩戴助听器的。
指导意见：
平时一定注意，尽量的还是观察一下孩子的反应情况，一定也要注意后期定期的复查。
以上是对“遗传性非综合征型耳聋”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
可是出生时候测听力是正常的是要注意用药是嘛后期也会有迟发性耳聋的症状是吗
是的，后期有可能出现迟发性耳聋的。
那我是不是还需要复查一下这个基因检测会不会结果会不一样还有我这个检测结果是杂合/纯合/半合子变异？然后又说未检出同质性/异质性这两个是什么意思
你也可以检查一下自己的，这样的话您夫妻双方查一下也是可以的。
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