健康咨询描述: 医生说风险小,可以不做无创,但还是叫做个无创,去别的医院做。
你好,唐氏筛查是产前筛查的一种,它是通过抽血以及结合孕妇年龄、孕周共同推测胎儿患有18三体、21三体以及开放性神经管畸形的风险值,根据风险值与截断值进行对比,判断唐氏筛查的结果为高风险和低风险。临界风险,它的本质上是低风险的一种,但是计算的风险值由于距离截断值比较近,所以才认为存在一定的风险。由于临界风险本身是低风险的一种,所以并不需要做羊水穿刺进行确诊,但是毕竟临界风险时计算的风险值与截断值比较接近,因此绝大部分的临界风险,都建议做无创DNA进一步判断唐氏筛查的结果是否正常,因为无创DNA的准确性、全面性是高于唐氏筛查的,所以唐氏筛查如果结果为临界风险时是需要做无创DNA的。
如果真的是临界风险的话,这种建议最好是去做。临界风险,是介于低风险和高风险之间的,但是这种结果仍然是属于异常的,需要进一步的行无创DNA或者是羊水穿刺。
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