唐氏筛查高危无创低危怎么回事

      你好：如果结果提示21-三体为高风险，这种情况说明胎儿发生21-三体综合症的概率比较高，必须要做羊水穿刺进行确诊。对于唐筛提示的21-三体综合征高风险，在临床工作中不建议做无创DNA，虽然无创DNA的准确性和全面性高于唐氏筛查，但是无创DNA的本质仍然属于筛查，所以21-三体高风险必须要做羊水穿刺。羊水穿刺虽然有一定的风险，但是属于确诊性质的检测，能够直接明确胎儿到底有无21-三体综合症
      

      以上情况一般无创的结果比较准确，无创的准确可能达到百分之九十多，唐氏筛查的准确率低一些，这种情况，应该是有一项误差较大，建议去诊断中心，必要时可以羊水穿刺
      

      病情分析：
      你好，唐筛和无创DNA检测都是属于概率筛查，一般是做了唐筛高风险或者临界风险，建议进一步检查做无创DNA或者直接做羊水穿刺检查
      指导意见：
      唐筛和无创DNA检测都是属于概率结果，但无创DNA检测的准确率是99%，你做了无创DNA检测属于低风险，那就不用太担心的，后面规律产检就可以
      
      以上是对“唐氏筛查高危无创低危怎么回事”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      您好：一般怀孕16-18周左右，抽血做21-三体综合征检查，21-三体综合征又称唐氏综合症，是胎儿最常见的一种染色疾病，高风险有发生染色体疾病的可能性较大
      指导意见：
      您好：21-三体风险是指在孕期通过各种方法筛查胎儿患有21-三体综合征的风险值，21-三体综合征又称唐氏综合症，是胎儿最常见的一种染色体疾病，会对胎儿出生以后造成严重的影响，既然是高风险，那么建议您怀孕24-26周左右，做四维彩超检查一下，