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孕中期筛查结果低风险

女 | 32岁 2020-05-05 09:57:19 3人回复 来自广州市

健康咨询描述: 孕中期筛查结果低风险21三体临界风险1:980参考值1:270还需做无创吗

医生回复区

杨士承
杨士承 辛集市第二医院   副主任医师 擅长: 小儿肺炎支原体肺炎,新生儿高胆红素血症,营养性缺铁 帮助网友:36181称赞:127
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2020-05-05 15:45:02 我要投诉

      你好,首先来说这个参考值是没有问题的,一般都是这个参考值,你这个检查结果是接近临界风险的。这种情况一般来说还是建议进一步检查的。一般来说应该是没有什么问题的。另外不管怎么说,这个检查只是一个风险大小的问题。建议还是做一下吧!

赵淑君
赵淑君 衡水市第二人民医院   主治医师 擅长: 新生儿颅内出血,新生儿黄疸,小儿上呼吸道感染,小儿 帮助网友:20849称赞:13
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2020-05-05 10:39:41

      病情分析:
      如果是处于临界风险,建议还是应该进一步做无创进行相应的检查,这种检查还是比较准确的,明确诊断。
      指导意见:
      可以去当地医院妇产科让医生面诊检查,在进一步的做天创,观察是否有异常的情况,明确诊断以后,可以在医生指导下及时采取相应的治疗措施的。

王冬杰
王冬杰 朝阳市第二医院   副主任护师 擅长: 子宫内膜异位症,滴虫性阴道炎,习惯性流产,子宫内膜 帮助网友:21910称赞:1
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2020-05-05 18:32:29 我要投诉

      病情分析:
      你好,唐氏筛查是指在妊娠16-18周,通过抽取母体的外周血,进行胎儿染色体异常的血清学筛查,主要的筛查项目包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。
      指导意见:
      如果唐氏筛查结果是低风险,不建议做无创DNA检测。无创DNA是指母体外周血中胎儿DNA的检测,通过在母体的外周血中检测胎儿的DNA,了解胎儿是否有染色体异常的风险,这是一个筛查项目,并不是诊断项目。如果怀疑胎儿染色体异常或者唐氏筛查高风险,羊水穿刺染色体核型分析是最准确的结果。如果没有做唐氏筛查,可以予以无创DNA进行初步的筛查。如果筛查是高风险,仍然要做羊水穿刺的诊断。
      以上是对“孕中期筛查结果低风险”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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