健康咨询描述: 早期唐筛报告M0M值异常,该怎么办,医生介意做无创,风险大不大??
无创DNA检查是抽母体静脉血液的一种检查,这种准确的概率比唐氏筛查准确的多,MOm值异常并不代表一定有问题,进一步做个无创DNA检查明确诊断一下,
你好,就是如果我做羊水穿刺要等16周后了,那产检16周也要做羊水穿刺,这两种检查是一样吗?羊水穿刺会引流产吗?
羊水穿刺一般是高度怀疑畸形才做
唐氏筛查报告的准确率本身只能达到60%,所以说这个结果意义不是太大,现在来说最常见的都是查无创,这个是抽血来做的,另外一个是羊水穿刺。无创的准确率都能达到99%以上,羊水穿刺是100%有没有问题,一查就知道了,无创DNA是没有风险的,只是抽血。
你好,就是如果我做羊水穿刺要等16周后了,那产检16周也要做羊水穿刺,这两种检查是一样吗?羊水穿刺会引流产吗?
是的,都是查的染色体,一般来说是没有太大创伤的,不会流产的,因为细针穿刺,针是非常细的。
病情分析:
一般这个唐氏筛查中如果有一项异常,就应该进一步做无创的,虽然21综合征和18三体综合征都是低风险,也应该进一步检查。
指导意见:
唐氏综合征的值虽然是低风险,但是这个值也算是偏高一些的,可以做无创DNA或者羊水穿刺检查确诊可排除胎儿患有先天疾病。
以上是对“早期唐筛报告M0M值异常”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
你好,就是如果我做羊水穿刺要等16周后了,那产检16周也要做羊水穿刺,这两种检查是一样吗?羊水穿刺会引流产吗?
羊水穿刺流产风险很小的,羊水穿刺检查是一样的。
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