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帮忙看下染色体报告正常吗?

女 | 27岁 2020-05-07 19:25:40 3人回复 来自

健康咨询描述: 帮忙看下染色体报告正常吗?男,夫妻双方染色体正常,之前胎停染色体21号单体,这次正常怀孕,NT过了,可以做无创吗?因为羊穿有风险,不敢做


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李秀英
李秀英 聊城市第二人民医院   主治医师 擅长: 主要从事临床麻醉,无痛胃肠镜麻醉和术后镇痛。 帮助网友:16861
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2020-05-08 10:24:42 我要投诉

      你好,染色体检查是在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条XX,常用46,XX表示。46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。你的检查结果正常。
      

张华云
张华云 山东第一医科大学第二附属医院   副主任医师 擅长: 卵巢囊肿,宫颈糜烂,不孕症,宫颈炎,盆腔炎,附件炎 帮助网友:86228称赞:1
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2020-05-08 10:26:19 我要投诉

      如果有过稽留流产病史,而且是因为孩子21单体,这个大部分不伴有家族遗产因素,而是怀孕早期的受精卵发育异常导致的,你这次nt检测过了可以考虑抽血做无创DNA检测明确孩子是否有染色体的异常。
      

赵素芬
赵素芬 威县妇幼保健计划生育服务中心   主治医师 擅长: 阴道炎,宫颈糜烂,宫颈息肉,卵巢囊肿,子宫肌瘤,月 帮助网友:25569称赞:9
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2020-05-08 08:44:08 我要投诉

      病情分析:
      染色体检查以上报告没有发现异常,怀孕后四个月应该先做唐筛检查,唐筛低风险就不用羊水穿刺,只有唐筛高风险才需要羊水穿刺。
      指导意见:
      羊水穿刺会有一定的风险,但准确性比较高,无创风险低但准确性不如羊水穿刺准确。
      
      以上是对“帮忙看下染色体报告正常吗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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