早期唐氏筛查报告是否有问题
健康咨询描述： 看不懂报告是否存在问题麻烦医生帮忙看看早期唐氏筛查报告是否有问题
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病情分析：
你好，很高兴为你解答，从你的唐氏筛查报告来看，二十一三体和十八三体综合症风险都是低风险
指导意见：
说明得这种疾病的概率比较低，Afp轻度异常的话，意义不是很大，做好定期的产前检查就好，怀孕20到24周的时候要做四维彩超筛查畸形，怀孕24到28周的时候要做糖耐量检查。
请问这种情况有没有必要做无创DNA
本身唐氏筛查准确度并不高，如果你不放心，就做一个无创DNA检测
你提供的这个21三体综合症以及18三体综合症的风险值都是低风险，但是，其中你这个afp较正值参考范围应该是小于2的，可是你这个数值稍微有些升高，建议最好是进一步做无创定位或者是样式串词。
无创DNA可以检查神经管缺陷吗？
这个一般不能
你好，根据你的报告单，唐氏综合征是对胎宝宝有巨大的这种病，唐筛是对唐氏综合征的临产前刷选查验。标准值标准值是1/800上下。标值低于这一值的应当安心了，你现在结果正常，无需担心。
以上是对“早期唐氏筛查报告是否有问题”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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