六天婴儿疑似地中海贫血
健康咨询描述： 婴儿出生六天黄疸过高，检查疑似地中海贫血，精神很好，母亲怀孕期血常规正常并且双方有个孩子，父亲是第三胎.并且第一胎十多岁也正常，婴儿地贫可能性大吗
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是否有地中海贫血？那么可以抽血化验基因检测的检测一下地中海贫血的基因，那么也可以化验一下胆红素，也有的是溶血，或者是因为地中海贫血导致的黄疸，那么一般可能需要换血疗法，或者是蓝光照射
这是她的地贫筛查，她是二胎，第一胎现在十岁没有问题，她爸爸在这两个孩子之前还有一个十多岁的也正常，我怀孕期间血常规一直正常，这种情况她地贫得概率大吗？
这个可能会有地中海贫血
昨天医生根据她其它报告的出得结论是可能是地贫因携带者，是不是基因携带者就都是轻型地贫，对小孩没有影响的？
轻微的这个没有影响的
请问地贫基因携带者都是轻微地贫呀？
携带者是最轻的
病情分析：根据你的描述，新生儿出现黄疸过高，有患地中海贫血的可能。指导意见：建议进一步检查，确诊病情，选择清热退黄的药物治疗，注意合理喂养，加强护理，出现不适症状，及时就诊治疗。
她是刚开始不是很高，弟二天10.6，第四天涨的17大概
根据报告提示，有可能由地中海贫血，可以进一步检查。
我怀她的时候一直血常规检查正常，并且前面一胎也正常，然后她爸爸除了和我前面一胎外还有个儿子也是正常的，这种情况她有地贫得概率大吗？
不知道你们是否做过地贫筛查，有可能你们夫妇是地贫隐性携带者。
没有做过地贫筛查，我就说孕检做了几次血常规检查都是正常，如果携带了的话会是轻型地贫吗？
血常规正常不排除胎儿会异常。
病情分析：
你好！地中海贫血，也就是珠蛋白生成障碍性贫血，是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的一种遗传性慢性溶血性贫血。
指导意见：
建议通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者；还可通过基因检测技术明确α、b珠蛋白基因的异常位点。异丙醇试验：强阳性。红细胞渗透脆性：降低。常规做X线、B超、心电图等检查。骨骼X线检查，骨髓腔增宽，皮质变薄和骨质疏松，颅骨的内外板变薄，颅骨骨髓腔增大，板障加宽，骨皮质间髓梁有垂直条纹，呈短发状改变。短骨由于骨小梁变薄而成花边或嵌花样间隔，以指骨及掌骨出现较早，长骨此质变薄而髓腔变宽，以股骨无端较明显。
以上是对“六天婴儿疑似地中海贫血”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
她父亲两个还孩子都没有，其中一个是我们共同的，这是她筛查报告，可能性大吗
地贫可能性不大
昨天医生根据其它报告说可能是地贫基因携带者，是不是基因携带者就都是轻型地贫，对以后没有影响的？
不是，地贫携带者，自己不发病，遗传下一代。
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注意对引起贫血的病因的防治。
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