指导意见:
本病是一组遗传性溶血性贫血疾病。轻症无症状者,不需治疗,重者,用药,或移植。造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。配型成功后,移植成功,两年内复查,骨髓基因为供者,化验血常规,骨髓象基本正常的话,考虑痊愈。
病情分析:
地中海性贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。
指导意见:
地中海贫血患者,轻度的可以通过输血改善症状,重度的话需要进行造血干细胞移植。如果成功了的话,可以和正常人一样生活的。
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