有多囊肾遗传，如果要小孩会遗传给孩子吗

      您好，多囊肾（PKD）分为常染色体显性遗传多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传多囊肾（ARPKD），根据发病年龄可分为婴儿型多囊肾和成人型多囊肾；成人型多囊肾基本都是ADPKD，婴儿型多囊肾基本都是ARPKD。PKD一般是双侧肾脏有多囊样改变，还可能会有累及肝脏；仅有一侧肾脏有多囊样表现，多数不是PKD。婴儿型多囊肾多在孕期产检时发现，且一般无家族史。成人型多囊肾多数有家族史，病变过程缓慢，出现症状的年龄差异比较大，多数在30岁后才出现肾脏功能异常、高血压等，逐渐加重志尿毒症；有人并没有症状，在查体时发现，也有些患者始终不出现症状。
      

      多囊肾是累及全身的系统的一种疾病，为遗传性肾脏病，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，不具有传染性。一般多囊肾会随着疾病的进展，出现不同的临床表现，早期表现为腹痛、高血压，继续发展会出现血尿、蛋白尿、反复结石，最终会导致肾功能恶化。多囊肾根据遗传规律，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传为代代遗传，如果父母一方发病，子代的发病率为50%；常染色体隐性遗传，如果父母一方携带致病基因，子代的发病率为四分之一，无论是显性遗传还是隐性遗传，男女发病的概率是相同的。

      你好！多囊肾病是最常见的遗传性疾病之一，可发生于任何年龄、种族。多囊肾病可分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病。常染色体显性多囊肾病较常见，患病率约为1/1000～1/800，多见于成人；常染色体隐性多囊肾病较少见，患病率约为1/40000～1/20000，多见于新生儿和婴幼儿。目前，尚无治愈或逆转该病的特效药物，治疗原则为对症处理，预防并治疗并发症，尽可能延缓肾功能的恶化。当疾病进入终末期时，可进行肾移植、血液透析、腹膜透析等肾脏替代治疗。目前尚无药物预防多囊肾病的有效方法，但可以通过控制高血压、限制饮食延缓肾脏病变的进展。可以通过体外受精，对受精卵进行基因检测，挑选没有致病基因的胚胎种植到子宫，就可能生出没有多囊肾病的健康孩子。
      以上是对“有多囊肾遗传，如果要小孩会遗传给孩子吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，多囊肾是一种常染色体显性遗传的疾病，有一定遗传规律，分为显性遗传和隐性遗传，你这种情况有可能会遗传给下一代。
      指导意见：
      如果想要小孩需要定期进行身体监测，平时注意休息，不要劳累，养成有规律的生活习惯，不要熬夜，保证充足的睡眠，合理饮食，注意营养均衡。