怀凝薄基底膜肾病没症状，要做肾穿吗

      你好，薄基底膜肾病，又称家族再发性血尿，良性家族性血尿，以反复血尿，肾功能正常及阳性家族史为临床特点。它的病理特点就是肾小球基底膜变薄。本病常为家族性，可能是常染色体显性遗传病变，唯一的组织病理发现是肾小球基底膜弥漫性的改变，基底膜宽度为300-400nm。而本病即为150-225nm之间，本病一般预后较好，少数可出现进行性肾衰竭。建议有必要做肾穿刺检查明确病灶病理类型，并予以针对性的治疗。
      

      病情分析：
      这种情况是有必要做肾脏穿刺，做病理学检查的以明确肾脏疾病的分型。
      指导意见：
      您可以专门去三甲医院咨询下遗传学应该是可以做基因的检测。给你另外的小孩也做一下基因检测。

      病情分析：
      根据你的描述情况来看，可能是肾功能不全的现象，是这样的，你可以去服从医生的医嘱。
      指导意见：
      建议，为了有效的治疗，你可以去住院治疗观察，这样的话边治疗，边观察，有利于发现病情变化。
      
      以上是对“怀凝薄基底膜肾病没症状，要做肾穿吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！