十岁小孩β地中海贫血，CD43位点基因突变杂合子

      10岁的男性患者，根据你的描述的情况以及所提供的资料图片上的情况信息来进行综合分析，已经确诊患有地中海贫血的疾病，这是是最常见的单基因疾病之一。治疗主要是通过输血，来维持血红蛋白浓度，保证患儿的生活质量，同时防治并发症。

      指导意见：
      您好，地中海贫血的话本身就是一种遗传性的基因疾病，是以红细胞破坏引起的贫血，一般来说可以试试骨髓移植看看的，另外输血只是对症治疗，建议可以到医院的血液专科就诊治疗，或者去省级的儿童专科医院治疗。

      地中海贫血症就是小孩子天生性贫血。地中海贫血是一种遗传性疾病，目前为止，没有办法治愈，重型病例需反复输血，使血红蛋白维持在6-8克/分升，以维持生理功能。
      以上是对“十岁小孩β地中海贫血，CD43位点基因突变杂合子”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      百科珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。
      指导意见：
      由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性