健康咨询描述: 请问严重吗?算不算高风险,如果不做羊水穿刺是不是不行,好怕。

你好,根据你提供的化验结果,主要是染色体病变的问题,应该进一步做一个无创DNA或者羊水穿刺排除染色体病变。无创DNA只检查二十一三体,十八三体,十三三体综合症。羊水穿刺可以检查很多内容,包括全部染色体、全基因组,以及性别、血型、遗传病等等。最好做一下检查。
病情分析:
唐氏筛查是孕中期血清筛查,筛查胎儿患染色体异常的风险。
指导意见:
唐筛是产前筛查技术,只是筛查胎儿患病的风险,有异常说明胎儿患病的风险高,不是一定就是患儿,需要进一步产前诊断确定。
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线