健康咨询描述:
问题描述:皮肤裸露部位,主要是脸部,颈部及脖子以上,手背.皮肤增厚,且前期流黄水,奇痒难耐.折磨病人精神.后去医院治疗,诊断为类网织细胞增生症.治疗一段时间后,情况基本控制住,但是还会有小反复,现在脖子后及耳朵后面和手背还感觉很厚,经常痒, 药一直在吃着.
而且这个病不能见光,日光灯都不行,风大了也不行,太冷了也不行.必须在家里隔绝太阳生活,病人很痛苦.
我想问一下 ,这个病有没有根治的可能?控制的话,需要什么药物比较好,对病人身体影响少?再就是怎么能让他不痒?
一)手术治疗 适用于骨嗜酸细胞肉芽肿,病变处于易刮除部位.
(二)放射治疗 适用于牙龈,眼眶,乳突,脊椎等孤立的骨骼病变,有病理性骨折危险部位.对尿崩症尚未完全丧失尿液浓缩功能者,头部放疗后可使症状消失或减轻.
(三)化学治疗 适用于前三种类型.有效药物有强的松,长春新碱,环磷酰胺,苯丁酸氮芥,氨甲喋呤,6巯基嘌呤,阿糖胞苷,柔红霉素及依托泊甙等.一般采用二种药物联合方案,连用6~12周,不同方案交替应用.泼尼松对肺部病变及大片皮疹疗效较好.多内脏病变病人,其活动期长,化疗需持续至病变静止后6~12月为止.
(四)免疫治疗 胸腺素或胸腺肽治疗莱特勒-西韦病及中间型伴抑制性T淋巴细胞功能降低者,有一定疗效.
(五)其他 尿崩症已丧失尿液浓缩功能者可用垂体加压素.长骨病变需防病理性骨折,脊椎病变需支撑或整直.宜积极防治感染.
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