希望老师分析一下我的羊穿结果

      妊娠期间有几次特殊的检测，包括11至13周的nt检测，15至20周的唐氏筛查或者是无创检测，主要排除孩子染色体异常，nt值超过0.25提示21，18-三体的可能性比较大，但是你的羊水穿刺结果提示性染色体异常，没有18，21-三体异常，但孩子的生存质量也是有影响的。

      病情分析：
      您好，根据您的描述，根据结果显示是没有畸形的，不用过于紧张。
      指导意见：
      建议您在孕期注意补充营养，养成良好的生活作息，定期做好产检，以便于及时发现问题，避免接触辐射，注意休息，不要有重体力劳动。

      病情分析：
      根据你提供的检查结果来看，染色体检测显示十号染色体有增加，已经做了基因芯片检测，没有发现明显的大的治病基因缺陷，也就是说，目前基因检测结果还是属于正常
      指导意见：
      因为基因检测也不是说100%的可以排除任何所有的疾病，所以如果打算要，现在可以要这个孩子，但是必须做好后续的各种孕期检查
      以上是对“希望老师分析一下我的羊穿结果”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！