早期唐筛结果咨询，谢谢

女 | 33岁 2020-07-13 19:04:29 2人回复来自

健康咨询描述：项目里面的两项检查结果是异常所以导致的高风险吗？还是因为年龄超30岁了

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楚天臣周口市中心医院主治医师擅长: 儿童呼吸系统疾病、消化系统、心血管及神经系统等常见帮助网友：9934称赞：5

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2020-07-13 19:46:34 我要投诉

如果说是一个高风险的问题的话，这个时候你就要引起注意了，肯定还是说要进一步的去做一下这方面的检查，来看一下的，还有一个就是要考虑一下它本身的这个身体状况，还有你们的这个家族遗传的问题

2020-07-13 19:49 ask93330648gn 追问

NT正常，没有家族病史，这个报告单怎么看的？应该是项目呐两个数据？看中位数倍数还是结果那？

2020-07-13 19:50医生回答：

他主要是看一下你的这个整体的检查结果，建议你还说进一步的去查一下吧

2020-07-13 19:51 ask93330648gn 追问

做无创低风险机会大码

2020-07-13 19:52医生回答：

风险肯定还是有的，但是应该并没有想象中的那么严重

王长勇东营市妇幼保健计划生育服务中心主治医师擅长: 新生儿黄疸,新生儿败血症,急性上呼吸道感染,小儿支帮助网友：2565

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2020-07-13 19:22:51 我要投诉

      病情分析：
      从化验单来看，这个产前筛查，结果属于21三体的高危，建议抽羊水做染色体体核型分析看看。
      指导意见：
      21三体综合症是一种常见的染色体病，可以导致智力运动障碍等。一般筛查阳性需要抽羊水做染色体核型分析确诊一下。根据具体情况由家长选择是否继续妊娠。

2020-07-13 19:50 ask93330648gn 追问

NT正常，没有家族病史，做无创低危机会大吗

2020-07-13 20:19医生回答：

NT是筛查神经管畸形的，这个筛查是查染色体病的，最准确的还是羊水染色体核型分析，当然无创DNA也是不错的。

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