所以有遗传代谢疾病筛

      一般宝宝在出生三天以后就要给宝宝做足根采血，做新生儿疾病筛查，主要是预防，苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下，主要是这两个疾病早期发现，越早治疗效果越好，可以避免宝宝神经系统的永久性损害，最好给宝宝在一个月以内正规治疗，那就不会影响宝宝的智力发育
      

      一般是采新生儿的足跟血，来筛查遗传代谢性方面的疾病。这个检查孩子没有什么痛苦。一般就是拿一个很小的针，在孩子足根扎一下，然后挤出点足跟血，送到相关的检测部门进行化验。
      

      病情分析：
      新生儿遗传性代谢性疾病，主要是通过串联质谱检查来筛查的。检查的时候就是抽取足跟血。根据初步筛查的结果，看哪一项有异常，然后再去复查。
      指导意见：
      遗传代谢病也有轻有重的，但是这一类疾病一般来说都没什么好的治疗方法。早期发现早期可以通过饮食等控制，避免病情加重。
      
      以上是对“所以有遗传代谢疾病筛”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！