在广州有做全色盲基因检测的医院吗？
健康咨询描述： 家里有两位妹妹有全色盲，爸爸妈妈爷爷奶奶还有外公外婆没有发现色盲，我和姐姐还有弟也没有。
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这个主要是先去做一个基因这方面的检测，来看一下具体是什么样的情况了，大部分都还是说基因，如果说有变化的话，那么对于他们填的这个影响因素相对来说还是比较偏大一些，你要说要看一看的。
医生您好！如果是做基因检测的话，您知道在广东有哪些医院可以做基因检测的吗？因为家里有两位妹妹都显性患病，而姐姐弟弟和我都没事，考虑自己不知道是否有携带基因，所以想婚前做基因检测。
像这种大型的三甲医院的话应该是可以的去遗传学。
您好，任医生，非常感谢您的热心回答！按照您说可以去广州的三甲医院做基因检测的话。那我想请问一下您建议。就是如果我先去三甲医院做婚检，然后再具体咨询医生应该怎么针对性的做这个全色盲的基因检测，这样会不会更加好呢？(另外就是，关于全色盲的话，我查资料都是说是常染色体隐性遗传的。这样的话，那我就算是最后检测出来有携带患病基因，但是我的先生没有携带基因的，所生小孩都不可能患这个全色盲的，但是小孩有二分之一机会携带患病基因，任医生您说我这样分析对吗？）
对的携带者的话，他不一定就发病。
好的，非常谢谢您任医生!这样的话，只要我和先生都去做检测，只要他没有携带这种患病基因的话，那我们后代就不会有患病小孩，但是如果我查出来有携带患病基因的话，那么后代虽然都正常，但是也有一半机会是携带者了对吗？
基本上这种情况下是可以
色盲属于一种遗传性的疾病，而色盲是属于常染色体的隐性遗传，所以如果父母当中有一方患有色盲的话，那么下一代患有色盲的几率是比较高的。建议患者可以在孕前进行相关的基因筛查，或者是怀孕后进行相关的基因筛查，看一下后代患色盲的情况。
医生您好！奇怪的就是我父母还有姐姐弟弟都没有，只有两位妹妹有呢。如果按照遗传基因规律来算，怎么都得不出是两位妹妹有显性的结果。会不会是基因突变或者是后天遗传呢？
色盲是属于一种常染色体的隐性遗传，如果在父母双方中都没有色盲的话，但是在下一代中一出现了色盲，那么就说明父母携带的基因，双方都是杂合子，父母双方中都有色盲的致病基因。如果双方都是杂合子的话，那么下一代患有色盲的几率是将近25%。色盲是与性别是没有关系的，所以说男性和女性的发病率都是一样的。
您好，李医生!如果按照您这个说法的话，好像我爸爸应该是患病的才对是吗？麻烦您看看是不是我画的图那样分析？ 如果我的图没有错的话，可不可以说我们家里正常的女孩都是携带患病基因而我弟弟可以确定没有携带患病基因呢？呢？
色盲是属于常染色体的隐性遗传病，根据你画的图，致病基因应该是携带在常染色体，而你画的图是写在在性染色体上了，正常的父母的基因都应该是Aa，后代患有色盲的致病基因是aa，那么后代当中患有色盲的几率就是25%，而与性别是没有关系的，无论后代是男孩儿还是女孩儿，都有25%的几率。
嗯嗯，李医生您好！我昨天发了给您后来才想起来自己写的是伴x染色体隐性遗传的，抱歉哈，打扰您时间。谢谢您！这样子的话，我基本可以确定我们三个正常小孩要么携带患病基因，要么不携带患病基因，但是都是正常的。所以如果我结婚的另一半只要确定没有这种患病基因，那么我们的小孩都是正常的。(只是如果我是携带了这种患病基因，那么我的下一代就有可能也携带患病基因，但是都是表现为正常的，对吗李医生？)
只要结婚的对方当中是正常的，没有携带基因，你只是一个携带者，那么后代都是表现为正常的，最多的也就是携带者，而不会表现为色盲。
疾病百科| 色盲（别名：色弱，道尔顿症，色觉障碍，先天性色觉障碍，视赤如白）
温馨提示：
饮食清淡富于营养，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。
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