健康咨询描述: 医生好。我怀孕八周,上半个月抽血化验地中海贫血。刚刚主治医生说有问题。我发信息问他又不回了,我心里着急死了,该怎么办啊,如果有地中海贫血这个孩子还能要吗
目前这个不排除有地中海贫血的,那么这个需要做地中海贫血的基因检测,这个是最终的诊断地中海贫血基因的王牌,所以这个报告单显示需要建议做地中海贫血基因检测
这个化验单是血红蛋白电泳的检查,里面的血红蛋白a2轻度的下降,这就提示可能有地中海贫血的可能,当然也有可能是缺铁性因素导致的,对于这种情况,需要进一步的查地中海贫血的基因及铁蛋白,进一步的明确诊断。
医生好,意思是,这张单子也不能判断是不是就有地中海贫血吗,也许是缺铁性因素导致的?那我还需要进一步确认是不是有地中海贫血!?如果有地中海贫血我这个孩子能要吗?
就是地中海贫血,也不能说孩子就一定不能要了,需要看具体的基因的情况再说。这只是血红蛋白电泳检查的报告单,当然需要进一步的检查,进一步的查地中海贫血基因和铁蛋白。
好吧,我也不知道该怎么办了,心里担心呀
需要进一步的检查,明确之后才好知道下一步如何处理。
您好,地贫主要分成α地贫和β地贫两类,夫妇地贫患病或携带基因状况不同则会对孕育的宝宝产生不同的影响。地贫难治可防,其防控原则是阻止重型地贫儿的出生。如果夫妇双方携带的是不同类型的地贫基因,不会孕育中、重型地贫儿。如果夫妇双方携带的是同类型的地贫基因(静止型α地贫除外),则有一定几率孕育中重型地贫儿,在怀孕后需要尽早进行产前诊断,确认胎儿的地贫基因类型,必要时采取相应医学干预措施。夫妇双方携带的是同类型的地贫基因(静止型α地贫除外),应在孕前做好遗传咨询,每次怀孕都应尽早做产前诊断。如果确定为重型地贫儿,建议在家长知情同意的基础上及时终止妊娠,避免重型地贫儿出生。如果确定为中间型地贫儿,则由家长在遗传咨询医生充分告知,以及家长充分理解中间型地贫儿出生后可能的生存状况后知情选择是否继续妊娠。目前也可以通过胚胎植入前遗传学诊断(即第三代试管婴儿,PGD)技术,筛选正常的胚胎受孕,实现孕育健康宝宝的愿望。
以上是对“医生帮忙看看,地中海贫血这个结果。”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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