隐形染色体遗传的问题

      首先需要弄清楚孩子的突变方式，是常染色体，还是性染色体，是显性还是隐性，来自于母亲孩子父亲，需要专业的遗传代谢科的大夫看了结婚，再介绍给产前诊断做羊水查基因

      病情分析：
      一般来说，染色体遗传的几率是非常不确定的因素，它主要是因为孩子虽然遗传父母体内的染色体，但是他们所携带的隐性致病因子也不确定的，只有两条隐性致病因子组合在一起的时候才会发病，所以这种情况是没有什么太大规律的。染色体的遗传规律也是因人而定的，所以在平时这种隐性的遗传规律并不是特别能确定的。
      指导意见：
      这种情况，宝宝有机会生病，如果需要避免，最好怀孕的时候做基因筛查。同时在怀孕时避免药物，放射线等的影响。

      病情分析：
      你好，根据你的描述，孩子基因突变，父母双方去检查一方有问题，这种需要具体看情况，看他的突变类型。是体细胞？还是生殖细胞？是细胞核突变？是细胞器突变？
      指导意见：
      胎儿出生前自己基因突变很大程度上和父母有一定的关系。比如父母双方再要孩子的过程中有一方酗酒或者吸烟。怀孕之后，孕妈长期在有辐射的条件下工作，或者经常接触打印机等。
      以上是对“隐形染色体遗传的问题”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！