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医生回复区
2020-08-04 13:49:13 我要投诉
您好！脉络丛囊肿正常胎儿可一过性出现，但多在20周消失，多为3-5mm大小。18周后发现的直径在10mm以上者应考虑诊断，单纯性的在晚期妊娠时会消失，绝大部分不合并其他部位异常。如合并其他异常，尤其多发畸形，染色体异常机会就很高，包括18三体、21三体等。既然你唐氏筛查有风险，建议你进一步做无创检查，或者是直接做羊水穿刺，无创DNA是高级筛查，只有羊水穿刺是诊断的金标准，同时定期复查超声查看囊肿的变化情况。
2020-08-04 14:13
ask89491068dr
追问
您好，是21三体临界风险，年龄28，没有遗传基因，请问，问题大吗？
2020-08-04 16:24医生回答：
唐氏筛查是针对低危人群做的初级筛查准确率低些，还是建议您做无创。
2020-08-04 16:27
ask89491068dr
追问
好的，谢谢您！
2020-08-05 13:01医生回答：
不客气，不要紧张，大多数进一步检查低风险的可能性大
2020-08-04 13:46:23 我要投诉
病情分析：
问题分析：你好，脉络丛囊肿较为普遍，如果不是大的异常，绝大多数在27到29周消失，你的唐氏检查有风险，通常认为做一下下羊水穿刺检查或是微创dna检查
指导意见：
唐筛高风险，不代表胎宝宝一定是有问题的，孕妈妈可以再总结自己的情况，例如年龄、遗传、孕周等，根据需要，再做进一步检查，确认胎宝宝的情况。
2020-08-04 14:10
ask89491068dr
追问
您好，是临界风险，28岁，没有遗传基因，18周加六，请问，问题大吗？
2020-08-05 02:08医生回答：
问题不大，但最好做无创dna检查
2020-08-05 08:23
ask89491068dr
追问
好的，谢谢您！
2020-08-05 15:05医生回答：
不客气，祝你好孕
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