健康咨询描述: 21体染色体高风险,这是羊水穿刺的结果,是正常的吗?

你好很高兴为你解答问题,根据你的情况分析,应该是一个羊水穿刺检查结果出来分析,应该是一个百分之八十考虑二十一三体综合征高风险,所以羊水穿刺检查结果出来应该是一个指导终止妊娠的指标的,建议你还是进一步去当地医院详细检查一下看看吧,从优生优育角度考虑还是处理比较好的,祝福你健健康康快快乐乐开开心心平平安安每一天!
如果以后B超啊,三围啊什么都显示是正常的,还可以要吗?年纪大了,可能这是最后一次怀孕了
抱歉!这种情况有时候仅仅是一个染色体异常的问题,四维彩超检查没有阳性体征的,孩子生下来有问题也是一辈子痛苦的,
这个结果是表示异常的细胞是有百分之八十的可能性吗?
嗯嗯主要是智力障碍的
可是STR属于正常人分型啊怎么又会有21三体嵌合?
要是换位思考换我的话,还是不敢生下来的,
病情分析:
这个结果是送到北京鉴定得吗,你之前做唐氏筛查得结果是什么,做彩超胎儿发育有异常吗
指导意见:
这个报告单显示胎儿是21三体得可能性为80%,这个要和家属商议后决定,毕竟月份不小啦,但是21三体得孩子生下来多半是智障儿
早唐21体高风险,彩超是正常的。不知道应不应该要
你可以去产前门诊咨询,一般是建议终止妊娠的,毕竟是个生命,如果出生后遭受那么多痛苦,对它不公平
如果三围显示它是正常的,我能不能要这个宝宝,因为年纪大了,怀孕不容易了。这可能是最后一次怀孕了,还是想要它。
但是高度畸形得可能啊
可是我的STR符合正常个人分型啊,怎么会有21三体嵌合?
这个嵌合就是叠加得意思,嵌合得少就没问题,嵌合度高就影响功能
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