地中海贫血基因检测报告诊断

男 | 0个月悬赏10个健康币 2020-10-17 18:12:44 3人回复来自南宁市

健康咨询描述：宝宝检验出；检出东南亚缺失型杂合子，未检出-a3.7及a4.2缺失型。a点突变基因结果；未检HBCS,HBQS,HBWS点突变。β基因结果；检出β珠蛋白基因CD17位点突变杂合子。检验结果；a-地贫复合β-地贫。血红蛋白93，铁6.27，铁蛋白12.96，严重吗？

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徐泉崧通许县中心医院副主任医师擅长: 高血压病,冠心病,心肌炎,心功能不全的诊断治疗,对帮助网友：166117称赞：5787

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2020-10-18 04:39:01 我要投诉

指导意见：
你宝宝的基因缺失和突变点不多，应该不是很严重，不过复合型地贫属于相对比较严重的，目前的血红蛋白也只是属于轻度的贫血，不过具体病变程度，还需要看动态改变，可以注意定期复查血常规，如果保持目前的水平，多问题不大。

杨旭东苏州市相城人民医院主任医师擅长: 血小板减少性紫癜,过敏性紫癜,白血病,淋巴瘤,贫血帮助网友：26276称赞：14

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2020-10-18 06:41:53 我要投诉

地中海贫血是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，贫血的严重程度也不相同。根据地贫基因检测结果，是复合型地贫，同时携带α地贫和β地贫基因。轻重程度主要依靠血红蛋白量来判断。血红蛋白93是轻度贫血，是轻型地贫，不严重，可以和正常人一样生活。

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张徽曹县县立医院医师擅长: 脑出血，脑梗死，耳石症，短暂性脑缺血发作，药物中毒帮助网友：1414

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2020-10-17 23:02:36 我要投诉

      病情分析：
      地中海贫血，东南亚缺失性杂合子，可以把检查化验结果发出来，让我看看这些结果可以吗？
      指导意见：
      以前有什么病史？以前有没有出现这种情况？除了这些症状还有其他症状吗？做过什么检查？检查结果怎么样？发一下看看。
      以上是对“地中海贫血基因检测报告诊断”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！