我的这种情况会遗传下一代吗
健康咨询描述： 图一是我父亲的脚，图二是我的脚，图三是我右手的缺指现象。我父母肢体都正常无缺指现象。也没有遗传病史，我也做了高通量测序。检查结果显示:在可检测范围内未见明显异常，医生怀疑我是遗传手足裂，请问我的这种情况会遗传给我的下一代吗？
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医生回复区
病情分析：
手指多指、并指、缺指大多是显性遗传病。家里没有遗传史，你之所以发病是因为妈妈在怀你的早期发生基因突变导致的，你可以传给自己的后代。
指导意见：
多指症和少指症都是有遗传性的，一般在怀孕前检测夫妻双方的基因，进行基因配对，减少遗传的几率。
我做了高通量检测，报告显示未见明显异常。
您的情况如果不是父母基因遗传的话，考虑您母亲怀你的时候可能吃了药物，或者是接受射线或者其它容易致畸形的情况，特别是怀孕三个月内最容易导致畸形的。
我做了这个高通量检测显示没明显异常，我的情况会遗传下一代吗
先天性缺指，可能是胚胎发育异常，也可能是夫妻染色体异常或者环境引起的，如果没有遗传因素，就不会遗传给下一代。
我的这个报告能证明我没有遗传因素吗
高通量基因测序技术进行检测，在对胎儿没有创伤的基础上，准确率可达98%。这就是基因测序与大数据技术，属于精准医学的应用推广项目。
病情分析：
遗传性手足裂是一种严重的出生缺陷，影响日常生活中的精细操作，发生于足部影响行走，
指导意见：
如果你这个确定是遗传性手足裂的话有一定的几率遗传给子女，遗传性手足裂可以是单个部位缺陷，也可以是多个部位缺陷
我做了高通量检测，检测报告您看一下，显示未出现明显异常。我会遗传给下一代吗？
该检测报告只能说明本次结果，提示遗传性几率小，但遗传病是有遗传倾向的
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