运动神经元病的分类及表现

      运动神经元病分以下几种：第一，损害仅限于下运动神经元，表现为肌无力和肌萎缩而无锥体束征者，为进行性肌萎缩。第二，单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者，为进行性延髓麻痹。第三，仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者，为原发性侧索硬化。第四，如上、下运动神经元均有损害，表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者，则为肌萎缩侧索硬化。这几种类型中以肌萎缩侧索硬化最为常见，肌萎缩侧索硬化多中年发病，不到10%的患者为40岁以前起病，病程2~6年，男性多于女性。

      病情分析：
      根据神经元疾病损害部位不同，可以分为三类。一，肌萎缩侧索硬化，是常见的类型。导致四肢，躯干，胸部以及腹部肌肉逐渐无力并萎缩，从而影响运动。
      指导意见：
      二：进行性肌萎缩。表现为缓慢进行的肌肉萎缩，肌无力以及不同程度的运动障碍。三：进行性延髓麻痹。表现为进行性的饮水呛咳。

      病情分析：
      根据病变所累积的部位，可以分为上下运动神经元病变以及上下运动神经元混合受累类。
      临床表现可分为4类：
      第1类是肌萎缩侧索硬化第2类是进行性延髓麻痹
      第3类是原发性侧索硬化
      第4类是进行性肌萎缩
      指导意见：
      肌萎缩侧索硬化：发病年龄都在30~60岁，多数45岁以上发病，症状为一侧或双侧手指活动并作无力上臂或肩胛带肌群。
      进行性延髓麻痹：发病年龄较晚，都在40岁或50岁以后，发病主要表现进行性发音不清，声音嘶哑，吞咽困难，咀嚼无力。
      进行性脊肌萎缩：发病年龄都在20~50岁都在30岁左右，男性较多，首发症状通常为单手或双手小肌肉萎缩无力。
      原发性侧索硬化：都在中年以后发病起病，因你常见首发症状为双下肢对称性僵硬乏力，行走呈剪刀布状态。
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