先天性胆道闭锁是一种进展性的胆管闭锁和硬化性病变,很多患儿出生时常能排泄胆汁,以后才进展未完全闭锁。其病因尚未完全了解,主要有两种学说:第一,先天性发育畸形学说。胚胎早期原始胆管已经形成,而后增值的上皮细胞填塞。第二,病毒感染学说。有人认为该病可能是获得性疾病,胚胎后期或者出生早期病毒性感染引起胆管上皮受损,胆管周围炎以及纤维性变等而引起胆道部分或完全闭锁。
病情分析:
你好,胆道闭锁的病因尚不明确,目前研究认为,其可能与遗传、免疫病毒感染等有关。患儿主要表现为持续性加重的黄疸,皮肤黏膜呈黄色,同时伴有白陶土色大便和黄褐色尿等症状。
指导意见:
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