糖筛的不准是怎么个不准方式？

      你好糖氏筛查结果看。若是低风险。基本上可以排除遗传性疾病和染色体异常。若是高风险和临界风险。就不排除有染色体异常遗传性疾病。建议你应注意进一步无创检查来排查。比较放心。

      看明白了。用最简单的节食告诉您，就是唐筛是把一堆孕妇聚集在一起，然后抽样检测，这是个概率问题，不是针对个体，一般孕妇唐筛阴性如果不是高危孕妇就可以不用无创了。如果您是高危孕妇可以直接无创。我这么说您明白吗

      现在唐筛和无创都是免费的，筛查染色体畸形无创更准确，唐氏筛查属于初筛，诊断准确率不高，无创的诊断准确率能够达到，99%以上，现在都是免费的，具体的咨询一下当地医院，如果无创有问题，需要进一步做升级版的无创或者羊水穿刺
      以上是对“糖筛的不准是怎么个不准方式？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！