健康咨询描述: 麻烦医生帮我看下这个结果是高风险吗怀孕13周
NT检测,唐氏筛查都是排除孩子染色体的异常,但是诊断率只有60%,早期的唐氏筛查的风险值偏高,原则上中期不建议选择唐氏筛查,最好选择诊断率高的无创DNA或者羊水穿刺检测。
医生,那我现在要做无创是吗
可以做的。
好吧医生,谢谢了
不客气,祝母子平安!
您好,这个不一定就是高风险,但是数值超过正常参考值范围,还是建议后期定期复查,中期唐氏筛查,如果数值仍然异常,就需要无创DNA或者羊水穿刺检查了,尽量避免先天缺陷儿的出生。
医生那我现在就是需要做无创是吗
可以无创DNA抽血,也可以等到中期唐氏筛查的时候进行。当然最好面诊一下遗传科。
太担心了,刚做了无创
哦,那就等等无创DNA检查结果
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