健康咨询描述: 做了唐氏风险度过高,又做了无创DNA无异常,还有必要继续做羊水穿刺吗?
妊娠期间有几次特殊的检测,包括11-13周的nt检测,15~20周的唐氏筛查,主要排除孩子染色体的异常,但是他们的诊断率只有60%左右,要求临界值以上风险是需要无创DNA或者羊水穿刺的检测,诊断率在99%。低风险一般不需要再做羊水穿刺。
病情分析:
唐筛高风险在我们这边都是建议直接做羊水穿刺的,因为无创的准确率是没有羊水穿刺那么高的。
指导意见:
除非有一部分人没办法做羊水穿刺才可以考虑做无创DNA。无创,主要是不是直接查宝宝染色体,还有就是只能看三条。看染色体发育有没有问题,金标准就是羊水穿刺。
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