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有问必答网 → 妇产科 → 计划生育 → 唐氏儿染色体异常检查怎么做

唐氏儿染色体异常检查怎么做

保密 | 0个月 2021-02-02 19:30:53 1人回复来自

健康咨询描述：唐氏儿染色体异常检查怎么做

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贾新转河北医科大学第四医院副主任医师擅长: 产科常见病多发病，不孕症，复发性流产，试管婴儿帮助网友：8340

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2021-02-22 22:33:01 我要投诉

      指导意见：
      唐氏儿染色体异常检查？是想问唐氏筛查么？
      中期唐氏筛查，在16到18周检查，空腹抽血，筛查胎儿先天愚型（18三体，和21三体），和神经管缺陷的风险。
      唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

疾病百科| 染色体异常（别名：染色体病，染色体发育不全，染色体畸变）

挂号科室：遗传病科

温馨提示：
推行遗传咨询，染色体检测，产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查... 更多>>

病因治疗预防食疗 好发人群：所有人群 常见症状：肠狭窄、唇腭裂、短头畸形、耳垂小、[详细] 是否医保：医保疾病 治疗方法：中医药物治疗、西医药物治疗、康复训练、器官畸形矫正

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